Retirar Opções Jurídico: HotForex é uma marca registada da HF Markets (Europe) Ltd, uma empresa de investimento cipriota (CIF) sob o número HE 277582. Regulada pela Comissão de Valores Mobiliários (CySEC) sob o número de licença 18312. A HotForex é regida pela Directiva de Mercados de Instrumentos Financeiros (DMIF) da União Europeia. O site hfeu é operado pela HF Markets (Europe) Ltd. Aviso de Risco: Os produtos de alavancagem de negociação, como Forex e CFDs, podem não ser adequados para todos os investidores, pois possuem alto grau de risco para o seu capital. Certifique-se de que compreende perfeitamente os riscos envolvidos, tendo em conta os seus objetivos de investimento e nível de experiência, antes da negociação, e, se necessário, procure um conselho independente. Leia a Divulgação de risco completa. A HotForex não aceita clientes dos EUA, Canadá, Bélgica, Irã, Sudão, Síria, Coréia do Norte e Japão. Copyright 2017 - Todos os Direitos Reservados Aviso de Risco: Os produtos de alavancagem de negociação, como Forex e CFDs, podem não ser adequados para todos os investidores, pois possuem um alto grau de risco para o seu capital. Leia a Divulgação de risco completa. Aviso de Risco: Recorde que Forex e CFDs são produtos alavancados e podem resultar na perda de todo o capital investido. Por favor, considere nossa divulgação de risco. Sintomas de retirada de calor e efeitos colaterais Os efeitos colaterais de Cymbalta podem ser menores ou debilitantes. Pessoas que sofrem de sintomas severos de abstinência podem buscar recurso legal contra Eli Lilly, o fabricante. Elli Lilly comercializou pela primeira vez o Cymbalta como um tratamento para a depressão, mas não demorou muito para que os médicos prescrevessem por ansiedade, dor muscular, incontinência urinária e mesmo neuropatia diabética. Antes que as versões genéricas fossem aprovadas e comercializadas, a droga trouxe as empresas farmacêuticas Eli Lilly e Boehringer Ingelheim cerca de 5 bilhões ao ano. Os pacientes tomaram Cymbalta (cloridrato de duloxetina) sem uma compreensão completa de como a retirada difícil e prejudicial pode ser. Os antigos usuários fornecem relatos de ataques de cérebro debilitantes e também de experimentar pensamentos suicidas. A retirada pode prejudicar a capacidade de trabalho e alguns podem requerer hospitalização. Este perigo significativo, além de outros efeitos colaterais potenciais, sugere que os riscos da medicação podem superar os possíveis benefícios. Em 2009, a revista médica francesa Prescrire lançou descobertas de um estudo que concluiu que os riscos das drogas ultrapassavam seus benefícios por causa desses efeitos colaterais graves. O estudo comparou-o com outros tratamentos e medicamentos para depressão e ansiedade e, e recomendou que os profissionais de saúde evitem prescrever completamente a droga. O que acontece quando você pára de usar Cymbalta Os usuários de Cymbalta sofreram sintomas graves de abstinência após a interrupção do uso, incluindo mudanças de humor, problemas neurológicos e zaps de cérebro. Os pacientes descrevem esses zaps como dores de cabeça excruciantes que ocorrem ao lado de surtos de náuseas e tonturas. Alguns são tão graves que os pacientes não podem ir ao trabalho. A Food and Drug Administration (FDA) tem um nome para estes sintomas: síndrome de descontinuação de Cymbalta. De acordo com dados coletados pela agência, mais pacientes que pararam o uso de Cymbalta sofreram com esses efeitos às vezes debilitantes do que com outros medicamentos na mesma classe. Os sintomas comuns da síndrome de descontinuação de Cymbalta incluem: Em uma avaliação de 2009 do rótulo de advertência do medicamento8217, a FDA descobriu que Eli Lilly não forneceu informações suficientes para alertar os consumidores sobre a gravidade dos sintomas de abstinência. Na verdade, o rótulo realmente diz aos médicos que colocem os pacientes de volta em Cymbalta se tiverem sintomas e continuam a diminuir a dose, mas a uma taxa mais gradual.8221 Alguns pacientes ainda relataram sintomas graves mesmo quando foram desmamados do medicamento. QuarterWatch, um serviço de relatório sem fins lucrativos para o Instituto de Práticas de Medicamentos Seguros, também observou perigos potenciais. No primeiro trimestre de 2012, analisou 48 relatórios de eventos do FDA de sintomas sérios de abstinência que vão desde mudanças de apetite e apagões até pensamentos suicidas. O serviço encontrou uma disparidade nas comunicações de alerta, refletindo a gravidade desses sintomas para os usuários do medicamento. Muitos casos necessitaram de hospitalização e alguns sintomas persistiram semanas após a interrupção do fármaco. Black Box Warning para risco de suicídio Similar a outros antidepressivos, Cymbalta tem um aviso de caixa negra sobre pensamentos suicidas. Um aviso de caixa preta é o FDAs mais forte, e o FDA exige que os fabricantes incluam este aviso nas informações de rotulagem para todos os medicamentos SSRI e SNRI. O alerta é dirigido principalmente para aqueles que estão tomando o medicamento e menores de 24 anos ou mais de 65 anos. Os estudos mostram que essas faixas etárias são mais suscetíveis ao aumento do risco de comportamento suicida e pensamentos. O medicamento não é aprovado para uso pediátrico. Alguns pacientes também relatam que a interrupção do Cymbalta levou a desenvolver pensamentos suicidas. Os novos usuários devem estar cientes desses perigos quando recebem prescrições para Cymbalta. Risco de gravidez As mulheres que tomam Cymbalta para depressão, SUI ou outras condições devem estar cientes do perigo de tomar estas drogas durante a gravidez. O medicamento está na categoria de risco de gravidez C, indicando que ocorreram efeitos adversos nos testes de animais grávidas eo risco não pode ser descartado em humanos. As mulheres grávidas que tomam SSRIs e SNRIs enfrentam riscos aumentados de complicações. Essas complicações incluem defeitos congênitos. Como a hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido, que danifica os pulmões e o coração de um recém-nascido, e a anencefalia, condição que prejudica o desenvolvimento do cérebro. Ambas as complicações podem resultar em mortes de recém-nascidos. Os médicos usaram dados do Sistema de Segurança Lilly e do Sistema de Notificação de Eventos adversos da FDA para completar um relatório de vigilância de segurança sobre Cymbalta e gravidez. Observando um recorde de 233 gravidezes, houve 90 com resultados anormais. Esses resultados incluíram 41 abortos espontâneos, 25 condições pós-perinatais e 19 partos prematuros. Converse com seu médico se estiver grávida ou engravidar durante o uso de Cymbalta. A amamentação durante o uso do medicamento não é recomendada. Outros efeitos secundários possíveis De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina, a Cymbalta inclui os seguintes riscos potenciais para os usuários. Efeitos secundários graves de Cymbalta Hepatotoxicidade: substâncias químicas do medicamento podem causar danos ao fígado. Em alguns casos, isso foi fatal. Síndrome de Stevens-Johnson: Este distúrbio grave da pele e da mucosa ocorreu para alguns usuários. Síndrome de serotonina: o uso de ISRS e SNRIs pode levar a esta condição potencialmente fatal. Evite tomar outro medicamento que aumente os níveis de serotonina durante o uso de Cymbalta. Risco aumentado de midrase: Refere-se à dilatação da pupila. Não é adequado para pacientes com glaucoma de ângulo estreito descontrolado. Interações medicamentosas: podem ser fatais quando usado com outros estimulantes do SNC. Última modificação: 15 de dezembro de 2015, Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. (2014, 17 de julho). Destaques da Informação de Prescrição: Cymbalta. Retirado de accessdata. fda. govdrugsatfdadocslabel2014021427Orig1s045lbl. pdf A Comissão de Cidadãos de Direitos Humanos. (2014, 5 de agosto). Efeitos secundários Cymbalta. Retirado de cchrint. orgpsychiatric-drugsantidepressantsideeffectscymbaltasideeffects Hoog, S. et al. (2013, 28 de fevereiro). Duloxetina e resultados de gravidez: resultados de vigilância de segurança. International Journal of Medical Sciences, 10 (4): 413-319. Retirado de ncbi. nlm. nih. govpmcarticlesPMC3590601 Institute of Safety Medication Practices. (2012, 3 de outubro). Por que os relatórios de eventos de drogas adversas graves continuam a crescer. Retirado de ismp. orgquarterwatchpdfs2012Q1.pdf Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. (2009). Cápsula de cloridrato de Cymbalta duloxetina, liberação retardada. DailyMed. Retirado da revista Daily Library of Medicine do meio-dia de dailymed. nlm. nih. govdailymeddrugInfo. cfmsetid81a06b90-50d3-40c1-98ca-0e344c76b2c4. (2014). Duloxetina. MedlinePlus. Retirado de nlm. nih. govmedlineplusdruginfomedsa604030.html FDA. (2009). Síndrome de descontinuação de Cymbalta (duloxetina): Questões de escopo, gerenciamento de duração da gravidade. Retirado de fda. govdownloadsAdvisor. UCM172866.pdf Alertas de medicamentos Opções de Drake Legal: HotForex é uma marca registada da HF Markets (Europe) Ltd uma empresa de investimento cipriota (CIF) sob o número HE 277582. Regulado pela Comissão de Valores Mobiliários (CySEC) sob o número de licença 18312. HotForex É regido pela Directiva Mercados de Instrumentos Financeiros (DMIF) da União Europeia. O site hfeu é operado pela HF Markets (Europe) Ltd. Aviso de Risco: Os produtos de alavancagem de negociação, como Forex e CFDs, podem não ser adequados para todos os investidores, pois possuem alto grau de risco para o seu capital. Certifique-se de que compreende perfeitamente os riscos envolvidos, tendo em conta os seus objetivos de investimento e nível de experiência, antes da negociação, e, se necessário, procure um conselho independente. Leia a Divulgação de risco completa. A HotForex não aceita clientes dos EUA, Canadá, Bélgica, Irã, Sudão, Síria, Coréia do Norte e Japão. Copyright 2017 - Todos os Direitos Reservados Aviso de Risco: Os produtos de alavancagem de negociação, como Forex e CFDs, podem não ser adequados para todos os investidores, pois possuem um alto grau de risco para o seu capital. Leia a Divulgação de risco completa. Aviso de Risco: Recorde que Forex e CFDs são produtos alavancados e podem resultar na perda de todo o capital investido. Por favor, considere nossa divulgação de risco. Sintomas de retirada de calor e efeitos colaterais Os efeitos colaterais de Cymbalta podem ser menores ou debilitantes. Pessoas que sofrem de sintomas severos de abstinência podem buscar recurso legal contra Eli Lilly, o fabricante. Elli Lilly comercializou pela primeira vez o Cymbalta como um tratamento para a depressão, mas não demorou muito para que os médicos prescrevessem por ansiedade, dor muscular, incontinência urinária e mesmo neuropatia diabética. Antes que as versões genéricas fossem aprovadas e comercializadas, a droga trouxe as empresas farmacêuticas Eli Lilly e Boehringer Ingelheim cerca de 5 bilhões ao ano. Os pacientes tomaram Cymbalta (cloridrato de duloxetina) sem uma compreensão completa de como a retirada difícil e prejudicial pode ser. Os antigos usuários fornecem relatos de ataques de cérebro debilitantes e também de experimentar pensamentos suicidas. A retirada pode prejudicar a capacidade de trabalho e alguns podem requerer hospitalização. Este perigo significativo, além de outros efeitos colaterais potenciais, sugere que os riscos da medicação podem superar os possíveis benefícios. Em 2009, a revista médica francesa Prescrire lançou descobertas de um estudo que concluiu que os riscos das drogas ultrapassavam seus benefícios por causa desses efeitos colaterais graves. O estudo comparou-o com outros tratamentos e medicamentos para depressão e ansiedade e, e recomendou que os profissionais de saúde evitem prescrever completamente a droga. O que acontece quando você pára de usar Cymbalta Os usuários de Cymbalta sofreram sintomas graves de abstinência após a interrupção do uso, incluindo mudanças de humor, problemas neurológicos e zaps de cérebro. Os pacientes descrevem esses zaps como dores de cabeça excruciantes que ocorrem ao lado de surtos de náuseas e tonturas. Alguns são tão graves que os pacientes não podem ir ao trabalho. A Food and Drug Administration (FDA) tem um nome para estes sintomas: síndrome de descontinuação de Cymbalta. De acordo com dados coletados pela agência, mais pacientes que pararam o uso de Cymbalta sofreram com esses efeitos às vezes debilitantes do que com outros medicamentos na mesma classe. Os sintomas comuns da síndrome de descontinuação de Cymbalta incluem: Em uma avaliação de 2009 do rótulo de advertência do medicamento8217, a FDA descobriu que Eli Lilly não forneceu informações suficientes para alertar os consumidores sobre a gravidade dos sintomas de abstinência. Na verdade, o rótulo realmente diz aos médicos que colocem os pacientes de volta em Cymbalta se tiverem sintomas e continuam a diminuir a dose, mas a uma taxa mais gradual.8221 Alguns pacientes ainda relataram sintomas graves mesmo quando foram desmamados do medicamento. QuarterWatch, um serviço de relatório sem fins lucrativos para o Instituto de Práticas de Medicamentos Seguros, também observou perigos potenciais. No primeiro trimestre de 2012, analisou 48 relatórios de eventos do FDA de sintomas sérios de abstinência que vão desde mudanças de apetite e apagões até pensamentos suicidas. O serviço encontrou uma disparidade nas comunicações de alerta, refletindo a gravidade desses sintomas para os usuários do medicamento. Muitos casos necessitaram de hospitalização e alguns sintomas persistiram semanas após a interrupção do fármaco. Black Box Warning para risco de suicídio Similar a outros antidepressivos, Cymbalta tem um aviso de caixa negra sobre pensamentos suicidas. Um aviso de caixa preta é o FDAs mais forte, e o FDA exige que os fabricantes incluam este aviso nas informações de rotulagem para todos os medicamentos SSRI e SNRI. O alerta é dirigido principalmente para aqueles que estão tomando o medicamento e menores de 24 anos ou mais de 65 anos. Os estudos mostram que essas faixas etárias são mais suscetíveis ao aumento do risco de comportamento suicida e pensamentos. O medicamento não é aprovado para uso pediátrico. Alguns pacientes também relatam que a interrupção do Cymbalta levou a desenvolver pensamentos suicidas. Os novos usuários devem estar cientes desses perigos quando recebem prescrições para Cymbalta. Risco de gravidez As mulheres que tomam Cymbalta para depressão, SUI ou outras condições devem estar cientes do perigo de tomar estas drogas durante a gravidez. O medicamento está na categoria de risco de gravidez C, indicando que ocorreram efeitos adversos nos testes de animais grávidas eo risco não pode ser descartado em humanos. As mulheres grávidas que tomam SSRIs e SNRIs enfrentam riscos aumentados de complicações. Essas complicações incluem defeitos congênitos. Como a hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido, que danifica os pulmões e o coração de um recém-nascido, e a anencefalia, condição que prejudica o desenvolvimento do cérebro. Ambas as complicações podem resultar em mortes de recém-nascidos. Os médicos usaram dados do Sistema de Segurança Lilly e do Sistema de Notificação de Eventos adversos da FDA para completar um relatório de vigilância de segurança sobre Cymbalta e gravidez. Observando um recorde de 233 gravidezes, houve 90 com resultados anormais. Esses resultados incluíram 41 abortos espontâneos, 25 condições pós-perinatais e 19 partos prematuros. Converse com seu médico se estiver grávida ou engravidar durante o uso de Cymbalta. A amamentação durante o uso do medicamento não é recomendada. Outros efeitos secundários possíveis De acordo com a Biblioteca Nacional de Medicina, a Cymbalta inclui os seguintes riscos potenciais para os usuários. Efeitos secundários graves de Cymbalta Hepatotoxicidade: substâncias químicas do medicamento podem causar danos ao fígado. Em alguns casos, isso foi fatal. Síndrome de Stevens-Johnson: Este distúrbio grave da pele e da mucosa ocorreu para alguns usuários. Síndrome de serotonina: o uso de ISRS e SNRIs pode levar a esta condição potencialmente fatal. Evite tomar outro medicamento que aumente os níveis de serotonina durante o uso de Cymbalta. Risco aumentado de midrase: Refere-se à dilatação da pupila. Não é adequado para pacientes com glaucoma de ângulo estreito descontrolado. Interações medicamentosas: podem ser fatais quando usado com outros estimulantes do SNC. Última modificação: 15 de dezembro de 2015, Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. (2014, 17 de julho). Destaques da Informação de Prescrição: Cymbalta. Retirado de accessdata. fda. govdrugsatfdadocslabel2014021427Orig1s045lbl. pdf A Comissão de Cidadãos de Direitos Humanos. (2014, 5 de agosto). Efeitos secundários Cymbalta. Retirado de cchrint. orgpsychiatric-drugsantidepressantsideeffectscymbaltasideeffects Hoog, S. et al. (2013, 28 de fevereiro). Duloxetina e resultados de gravidez: resultados de vigilância de segurança. International Journal of Medical Sciences, 10 (4): 413-319. Retirado de ncbi. nlm. nih. govpmcarticlesPMC3590601 Institute of Safety Medication Practices. (2012, 3 de outubro). Por que os relatórios de eventos de drogas adversas graves continuam a crescer. Retirado de ismp. orgquarterwatchpdfs2012Q1.pdf Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. (2009). Cápsula de cloridrato de Cymbalta duloxetina, liberação retardada. DailyMed. Retirado da revista Daily Library of Medicine do meio-dia de dailymed. nlm. nih. govdailymeddrugInfo. cfmsetid81a06b90-50d3-40c1-98ca-0e344c76b2c4. (2014). Duloxetina. MedlinePlus. Retirado de nlm. nih. govmedlineplusdruginfomedsa604030.html FDA. (2009). Síndrome de descontinuação de Cymbalta (duloxetina): Questões de escopo, gerenciamento de duração da gravidade. Retirado de fda. govdownloadsAdvisor. UCM172866.pdf Alertas de medicamentos
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